El Instituto de Salud Pública (ISP) alertó el retiro del mercado del producto farmacéutico Captopril (25mg), el cual se ingiere para el tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva, debido a que “no cumple con el aspecto señalado en las especificaciones de producto terminado”.

Se trata, precisó la entidad, de un compuesto para “mejorar la sobrevida en pacientes después de un infarto cardiaco (y) para el tratamiento de la nefropatría diabética”.

El ISP, a través de del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (Anamed), precisó que se trata de 29.305 estuches con 30 comprimidos de 25mg de la serie B-520B001 que vencen en febrero de 2018.

Según la alerta, la decisión radicó en que “a los resultados obtenidos durante la investigación de la denuncia proveniente desde el Hospital Base San José de Osorno, donde se comprobó mediante el análisis de las contramuestras, que el producto no cumple con el ensayo de aspecto, señalado en las especificaciones de producto terminado autorizadas por el Instituto de Salud Pública de Chile”.

• Alerta ISP retiro de producto Captopril (266 KiB, pdf)