Los agentes vinculados a la industria farmacéutica ven muy difícil la tramitación de la Ley de Fármacos II, ya que al tema planteado se suma el hacer obligatoria la prescripción por Denominación Común Internacional (DCI) o que el ISP determine los medicamentos que no son intercambiables.
En el coloquio “genérico o bioequivalente ¿cuál es el remedio? de IPSUSS, U. San Sebastián, participaron el consultor José Manuel Cousiño; el presidente de las farmacias independientes, Héctor Rojas y el director ejecutivo de PHG Huenchuñir consultores, Patricio Huenchuñir, en donde se debatió acerca del futuro de la política de equivalencia terapéutica de medicamentos y los cambios que se quieren introducir según las últimas indicaciones del ejecutivo en la Ley de Fármacos II.
Incluiría la intercambiabilidad de medicamentos, a partir del registro del Instituto de Salud Pública (ISP), y sin que necesariamente hayan aprobado la bioequivalencia, proceso que certifica mediante estudios que un fármaco genérico tiene la misma seguridad, calidad y eficacia que el original o de marca.
En Simposio “Bioequivalencia de Medicamentos”, organizado por la Escuela de Química y Farmacia de la Facultad de Ciencias de la Universidad San Sebastián.
